實(shí)驗(yàn)室潔凈工程-GMP潔凈車(chē)間-無(wú)塵車(chē)間工程-凈化工程-廣州坤靈潔凈車(chē)間工程

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實(shí)驗(yàn)室潔凈工程

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醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)

產(chǎn)品分類(lèi):檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工程

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  • 產(chǎn)品介紹
   檢驗(yàn)科是醫(yī)院最為重要的醫(yī)技科室之一,應(yīng)設(shè)有生化、免疫、微生物、門(mén)診、臨床血液、體液、PCR等實(shí)驗(yàn)室,承擔(dān)醫(yī)院臨床標(biāo)本的常規(guī)檢測(cè)及臨床藥物驗(yàn)證的中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作。主要開(kāi)展甲、乙、丙、丁、戊型肝炎、艾滋病、麻疹、風(fēng)疹、流行性乙型腦炎、流行性腦脊髓膜炎、菌痢、梅毒、瘧疾、傷寒和副傷寒、霍亂等傳染性疾病的實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)檢測(cè)。
 
  傳染病醫(yī)院的檢驗(yàn)科,在專(zhuān)業(yè)設(shè)置及劃分上同綜合醫(yī)院基本相同,所不同的是,除開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目有所不同外,工作人員所接觸的大部分都是含有病原微生物的、具有傳染性的病人標(biāo)本。
 
檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)科裝修廠家,檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室裝修
 
  工作人員每天都可能受到潛在致病微生物感染的威脅,如果病原微生物從實(shí)驗(yàn)室泄露,還可能在實(shí)驗(yàn)室及其周?chē)踔粮鼜V的范圍內(nèi)造成疾病傳播或流行,因此,加強(qiáng)傳染病醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)非常重要,它既是醫(yī)院感染控。
 
  檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室將有效的空間劃分為清潔區(qū)(辦公室、休息室、學(xué)習(xí)室)、緩沖區(qū)(儲(chǔ)存區(qū)、供給區(qū))和污染區(qū)(工作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本儲(chǔ)存區(qū)、高壓消毒區(qū))。PCR實(shí)驗(yàn)室按照衛(wèi)生部《臨床擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》的要求劃分為①試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū);②標(biāo)本制備區(qū);③擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這種工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分,很大程度上避免了病原體的交叉污染,同時(shí)為保護(hù)工作人員的安全和實(shí)驗(yàn)室周?chē)h(huán)境的安全提供了有力的保證。
 
  臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)科室為生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室,按照生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施要求應(yīng)配備經(jīng)國(guó)家FDA批準(zhǔn)的、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的Ⅱ級(jí)生物安全柜和高壓滅菌容器,并按期檢查和驗(yàn)證以確保符合要求。另外,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝洗眼器和緊急噴淋裝置。
 
  個(gè)人防護(hù)設(shè)備是減少操作人員暴露于氣溶膠、噴濺物以及意外接種等危險(xiǎn)的一個(gè)屏障。實(shí)驗(yàn)室所用任何個(gè)人防護(hù)裝備應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。在實(shí)驗(yàn)室危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按其防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。
 
  醫(yī)院還必須為檢驗(yàn)科工作人員提供的日常個(gè)人防護(hù)裝備主要有工作服(白大衣)、隔離衣、工作鞋、帽子、一次性外科用口罩、一次性塑膠手套等。當(dāng)操作可能含有高致病性病原微生物的標(biāo)本或接觸患有烈性呼吸系統(tǒng)傳染性疾病患者的標(biāo)本時(shí),工作人員要改戴N95口罩、防護(hù)眼鏡等加強(qiáng)保護(hù),實(shí)驗(yàn)室還配有呼吸器、急救箱等裝置以備緊急情況下使用。
 
  實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范主要包括:標(biāo)本運(yùn)送規(guī)范、血清分離操作規(guī)范、標(biāo)本操作規(guī)范、感染性物質(zhì)操作規(guī)范、生物安全設(shè)備操作規(guī)范、消毒和滅菌操作規(guī)范、血液、體液及分泌物的操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)范等等。
 
  在傳染病醫(yī)院,由于患者大都患有傳染性疾病,其血液、體液或其他的樣本中均可能含有傳染性的病原微生物。因此在樣本采集、運(yùn)送、操作及高壓消毒時(shí),除了要做好個(gè)體防護(hù)外,必須嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的操作規(guī)范。比如,選擇采集標(biāo)本的容器可以是玻璃的,但最好使用塑料制品。標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固,正確地用蓋子或塞子蓋好后應(yīng)無(wú)泄漏,建議使用合格的真空采血管采集血液;標(biāo)本的運(yùn)送由接受過(guò)培訓(xùn)的專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé),為了避免意外泄漏或溢出,應(yīng)當(dāng)使用盒子等可以耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑的二級(jí)容器,并將其固定在架子上使裝有標(biāo)本的容器保持直立;
 
  實(shí)驗(yàn)室如接收大量的標(biāo)本時(shí)需安排專(zhuān)門(mén)的房間或空間,標(biāo)本內(nèi)層容器的打開(kāi)及血清的分離等操作要在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,并準(zhǔn)備好消毒劑;運(yùn)送第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物菌(毒)種或樣本,應(yīng)按照衛(wèi)生部《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》進(jìn)行運(yùn)輸;利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃)應(yīng)直接棄置于一次性使用的利器盒內(nèi),所有棄置的實(shí)驗(yàn)室廢棄樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢物,需交由專(zhuān)門(mén)有資質(zhì)的人員經(jīng)過(guò)高壓滅菌處理后方可運(yùn)走。
 
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