實(shí)驗(yàn)室潔凈工程-GMP潔凈車(chē)間-無(wú)塵車(chē)間工程-凈化工程-廣州坤靈潔凈車(chē)間工程

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淺談醫(yī)用口罩生產(chǎn)無(wú)塵車(chē)間的要求及注意事項(xiàng)

瀏覽:次時(shí)間: 2020-04-21 09:59:43

摘要:些日子以來(lái),新型冠狀病毒感染肺炎爆發(fā)以來(lái),牽動(dòng)著中國(guó)人民的心,口罩已成為每個(gè)人的必需品。在醫(yī)學(xué)專家的呼吁下,人們對(duì)口罩很重視,也隨著國(guó)內(nèi)外疫情的發(fā)展,許多地區(qū)、國(guó)家對(duì)口罩的需求也在增加。為此,一些大型汽車(chē)企業(yè)、電子制造企業(yè)、服裝廠,中石化等開(kāi)始“跨界”生產(chǎn)口罩。但建設(shè)口罩廠對(duì)車(chē)間有什么要求?工藝流程又是什么?需要注意的事項(xiàng)又是什么?

     近些日子以來(lái),新型冠狀病毒感染肺炎爆發(fā)以來(lái),牽動(dòng)著中國(guó)人民的心,口罩已成為每個(gè)人的必需品。在醫(yī)學(xué)專家的呼吁下,人們對(duì)口罩很重視,也隨著國(guó)內(nèi)外疫情的發(fā)展,許多地區(qū)、國(guó)家對(duì)口罩的需求也在增加。為此,一些大型汽車(chē)企業(yè)、電子制造企業(yè)、服裝廠,中石化等開(kāi)始跨界生產(chǎn)口罩。但建設(shè)口罩廠對(duì)車(chē)間有什么要求?工藝流程又是什么?需要注意的事項(xiàng)又是什么?

 

一、凈化車(chē)間要求

   根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理?xiàng)l例》,合法合規(guī)的口罩廠應(yīng)當(dāng)具備:口罩的生產(chǎn)及儲(chǔ)存場(chǎng)所、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備和專業(yè)技術(shù)人員,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定。醫(yī)用口罩的生產(chǎn)需要無(wú)塵無(wú)菌的環(huán)境,車(chē)間需要達(dá)到10萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間的要求。凈化車(chē)間級(jí)別是以每立方米>=0.5μm微塵粒子數(shù)目來(lái)設(shè)定的。十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間就是在每立方米內(nèi)有0.5μm微塵粒子的數(shù)量是100000個(gè)以內(nèi)。可以理解為無(wú)塵室,一般要經(jīng)過(guò)初效過(guò)濾、中效過(guò)濾、高效過(guò)濾等三級(jí)過(guò)濾處理凈化空調(diào)系統(tǒng),保證送入室內(nèi)的空氣必須是潔凈空氣;再?gòu)娜藛T的更衣、洗手消毒、風(fēng)淋消毒、潔凈走廊等,保證各個(gè)環(huán)節(jié)都必須無(wú)塵化。

 

二、生產(chǎn)工藝

1、準(zhǔn)備原料:專業(yè)用于醫(yī)療衛(wèi)生的無(wú)紡布(內(nèi)外)、過(guò)濾防菌達(dá)99.999%以上過(guò)濾的熔噴無(wú)紡布,防菌過(guò)濾紙、活性碳布、防水透氣膜是主要部分,還有鼻梁條、絲線、無(wú)紡布包邊材料和耳帶。

2、制作生產(chǎn):將無(wú)紡布原材料、熔噴無(wú)紡布掛于口罩打片機(jī)料架上,然后調(diào)試機(jī)器,進(jìn)行自動(dòng)生產(chǎn)。

3、焊合成型:將鼻梁條放置于口罩片上方,然后將口罩片折疊并包裹鼻梁條。在口罩邊沿加上粘著劑,機(jī)械再把掛耳帶用熱壓粘著劑固定,一個(gè)平整型的口罩制作完成。

4、內(nèi)包車(chē)間:成型的口罩需要進(jìn)行殺菌和消毒,再真空封裝。

5、外包出貨:將包裝好的口罩集中整合外部包裝出貨。

 

三、醫(yī)用口罩的滅菌消毒、解析

    目前,滅菌一是環(huán)氧乙烷(EO)滅菌,EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷,所以滅菌后還需要解析有毒物質(zhì),避免對(duì)人體造成傷害。解析方式有自然解析和滅菌柜解析,自然解析大概需要14天,才能確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷達(dá)標(biāo)。而是輻照滅菌,這種方法劑量不好控制,就會(huì)對(duì)熔噴布帶來(lái)影響,從而導(dǎo)致過(guò)濾效率不符合要求,所以很少被采用。

口罩微生物指標(biāo):關(guān)于微生物指標(biāo),滅菌口罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,應(yīng)無(wú)菌,其環(huán)氧乙烷的殘留量應(yīng)不超過(guò) 10μg/g。對(duì)于非滅菌口罩(普通級(jí))應(yīng)符合表1的要求。表1.口罩微生物指標(biāo)細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g 大腸桿菌 綠膿桿菌 金黃色葡萄球菌 溶血性鏈球菌 真菌 ≤100 不得檢出。

    生產(chǎn)出來(lái)的醫(yī)用口罩通常用環(huán)氧乙烷消毒殺滅細(xì)菌、霉菌及真菌。消毒后,口罩上會(huì)有環(huán)氧乙烷殘留。環(huán)氧乙烷是一種有毒的致癌物,長(zhǎng)期吸入不僅會(huì)刺激呼吸道,而且有致癌的可能性。因此,口罩上殘留的環(huán)氧乙烷必須通過(guò)解析方法釋放出來(lái),一般滅菌后的解析期通常為14天。經(jīng)解析期后的醫(yī)用口罩,必須要確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于10ug/g的安全標(biāo)準(zhǔn),才能包裝出廠上市。

 

四、口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求

    醫(yī)療器械共分為3類,口罩屬于二類醫(yī)療器械。

國(guó)家強(qiáng)制性要求,醫(yī)用口罩的生產(chǎn)環(huán)境必須是10萬(wàn)級(jí)潔凈室,或以上潔凈車(chē)間。其標(biāo)準(zhǔn):無(wú)塵、無(wú)菌。一些有特殊要求的口罩必須在恒定溫度計(jì)濕度下進(jìn)行生產(chǎn)。

物流方面:從挑選原料開(kāi)始,就必須處于無(wú)塵無(wú)菌的環(huán)境,直至所有工序全部完成。整個(gè)車(chē)間的布局要合理,保證生產(chǎn)流程順暢,運(yùn)輸距離越短越好。第三方檢測(cè)合格后生產(chǎn)使用

大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過(guò)第三方專業(yè)檢測(cè)達(dá)標(biāo)后方可生產(chǎn)使用,醫(yī)用口罩凈化車(chē)間也不例外。一般來(lái)說(shuō),檢測(cè)內(nèi)容有無(wú)塵化(檢測(cè)儀器:塵埃粒子計(jì)數(shù)器);無(wú)菌化檢測(cè);照明度檢測(cè)。

 

五、十萬(wàn)級(jí)潔凈室標(biāo)準(zhǔn)

    十萬(wàn)級(jí)潔凈室對(duì)溫度、濕度無(wú)特殊要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜,溫度一般控制在冬季20~22℃,夏季 24~26℃,波動(dòng)±2℃;冬季潔凈室濕度控制在3050%,夏季潔凈室濕度控制在5070%。

一、配電

潔凈室(區(qū))的主要生產(chǎn)用房一般照度值宜≥300Lx;輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等的照度值宜為200~300Lx

二、噪聲控制

1.動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí),萬(wàn)級(jí)潔凈室內(nèi)的噪聲級(jí)不應(yīng)超過(guò)70分貝A。

2.靜態(tài)測(cè)試時(shí),萬(wàn)級(jí)亂流潔凈室的噪聲級(jí)不宜大于60分貝A。

三、氣流組織

1.凈化原理

 外界混合氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細(xì)菌等顆粒 → 回風(fēng)百葉窗→初效凈化, 重復(fù)以上過(guò)程,即可達(dá)到凈化目的。

2.結(jié)構(gòu)材料

1). 凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造,其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角、門(mén)、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。

2). 地面采用環(huán)氧自流坪地坪、高級(jí)耐磨塑料地板或PVC地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型。

3). 送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成,貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。

4). 高效送風(fēng)口可采用不銹鋼框架或冷軋鋼板靜電烤漆外框,美觀清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板,不生銹不粘塵,宜清潔。

5) 組合式空調(diào)處理箱根據(jù)處理的要求,單冷型、熱泵型、綜合型。箱板面采用聚胺脂發(fā)泡成形,龍骨采用鋁合金配件。增壓風(fēng)機(jī)采用知名、耐用、噪聲低的離心風(fēng)機(jī)。

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